启迪企业｜雅康博通过国际肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变检测室间质评打印

发布时间：2019-08-03来源：雅康博科技

近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL, National Center for Clinical Laboratories）公布《2019年国际肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变检测室间质量评价》结果，启迪控股成员企业—嘉兴雅康博医学检验所有限公司（以下简称：嘉兴雅康博）参与并顺利通过本次质评。


ctDNA在临床上是重要的补充诊断技术，在肿瘤早期筛查、肿瘤靶向治疗、以及耐药监测等方向都具有极高的临床应用评定价值，同时还具备无创/微创，简单，可反复检测，能够动态跟踪癌症相关信息等优势。目前，已广泛应用于非小细胞肺癌、乳腺癌、结直肠癌等常见肿瘤诊治治疗过程，并已经获得国内外众多指南共识的推荐。

嘉兴雅康博自成立以来，持续优化健全肿瘤伴随诊断领域技术全平台建设，不断丰富检测应用场景，拓展检测的技术精度与应用广度。特别是在二代测序领域，从检测设备引进、实验室高标准打造、检测流程与质控体系的标准规范化执行以及生物信息分析团队高质量建设，软硬结合，联动发力，以精准检测为伴随诊断保驾护航。

未来，雅康博将一如既往的保持高标准、高质量的检测水平，为患者提供更专业、准确的检测服务，为我国的精准医疗发展贡献力量。